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ExacTrac Dynamic 植入式标记工作流程在移动中实现
完美

在使用基准表示靶体积的位置时，ExacTrac Dynamic 植入式标记工作流程实现了极易移动的软组织肿瘤（如前列腺癌）的精确定位和监测。它可以在治疗过程中识别和纠正诸如前列腺漂移等分次内运动，以亚毫米级的精确度提供高剂量。  

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分次内
运动检测实现高精度 

ExacTrac Dynamic 通过频繁触发验证 X 射线并将其与 CT 计划图像融合，确保在射束投照期间精确追踪带有基准标记的软组织肿瘤。这种自动验证可以对前列腺进行低剂量监测，前列腺是一种在立体定向体部放疗 (SBRT) 期间容易频繁运动的器官。 

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减少频繁的
前列腺漂移

如果检测到前列腺运动，则可以在治疗过程中纠正患者位置。ExacTrac Dynamic 允许在六个自由度 (6DoF) 上进行分次内重新定位，确保目标位置正确且治疗可继续。   

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边缘缩小和低分割照射

ExacTrac Dynamic 的图像引导放疗 (IGRT) 功能可以缩小治疗边缘，从而最大限度地降低毒性。实现患者摆位和监测的亚毫米级的精度，为低分割照射治疗和有效治疗方案铺平了道路。  

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听取该领域专家的意见 

前列腺护理中的强大功能和精度 

前列腺癌是男性第二大常见癌症，2022 年全球约有 140 万人确诊，近 40 万人死亡1。前列腺肿瘤生长在极易移动的软组织中，与静止性肿瘤相比，治疗更具挑战性。ExacTrac Dynamic 植入式标记工作流程可帮助您通过精确的靶体积定位和低剂量监测来应对这些挑战，实现高精度照射。治疗前列腺癌时，使用基准标记将体外放疗 (EBRT) 实践转变为 SBRT，确保实现精确的治疗递送。 

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量化临床成功

精准前列腺护理从这里开始 

了解植入式标记工作流程如何优化前列腺癌治疗。  

自动标记检测

使用 ExacTrac Dynamic 增强软组织定位，它可以在治疗的定位和监测阶段自动检测植入的标记。这种检测在 6 个自由度中进行，允许进行精确位移并可将其发送到治疗床，以在 SBRT 前列腺癌治疗期间主动管理移动靶标的运动。

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灵活的成像选项：X 射线或 CBCT

使用灵活的成像选项自定义您的工作流程。使用锥形束 CT (CBCT) 定位来评估射束投照前的膀胱和直肠充盈程度，以进行安全、可重现和精确的治疗。或者，选择根据 X 射线进行定位，以获得最小成像剂量。无论您选择何种定位，监测总是通过 X 射线成像进行，这对于前列腺 SBRT 至关重要。

自动射束暂停，确保治疗安全 

通过自动射束暂停功能确保对靶标组织的精确照射。对内部解剖结构的频繁成像以及在 6 个自由度中实时监测热表面，可以检测到与预先设定容差的显著偏差，从而触发即时射束暂停。自动短间隔 X 射线成像可以实现频繁的基准标记检测，有助于最大程度地降低照射健康组织的风险。 

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SGRT 和 IGRT 整合

受益于增强表面引导放疗 (SGRT) 和影像引导放疗 (IGRT) 的整合，实现了增强追踪。该系统在整个治疗步骤中采用三种成像方式：预摆位期间与 CT 外轮廓的实时表面匹配；每次分次时的热特征捕获，以便追踪拓扑信息有限的平坦小区域；以及用于准确摆位的 X 射线成像。最后，监测结合热表面追踪和 X 射线追踪来支持精确的治疗递送。

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了解 ExacTrac Dynamic 的实际应用 

想要更好地了解植入式标记工作流程在前列腺癌治疗中的功能吗？   

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体验前列腺癌治疗精度

  1. Culp, M.B., et al. Recent Global Patterns in Prostate Cancer Incidence and Mortality Rates. Eur Urol, 2020. 77: 38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31493960.
    Ferlay J, Ervik M, Lam F, Laversanne M, Colombet M, Mery L, Piñeros M, Znaor A, Soerjomataram I, Bray F (2024). Global Cancer Observatory: Cancer Today. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer. 取自：https://gco.iarc.who.int/today，访问时间：[2024 年 11 月 13 日]。https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/27-prostate-fact-sheet.pdf.

  2. Kishan et al., JAMA Oncol. 2023 Mar 1;9(3):365-373. doi: 10.1001/jamaoncol.2022.6558 | Reduction from 43.4% to 24.4% for grade ≥ 2 genitourinary (GU) toxicity and reduction from 10.5% to 0.0% for grade ≥ 2 gastrointestinal (GI) toxicity. 

  3. 尚未上市。